प्रत्येक कोशिका में प्रोटीन का एक नेटवर्क होता है जिसे चैपेरोन के रूप में जाना जाता है जो कि मुड़े हुए प्रोटीन को वापस उनकी मूल स्थिति में लाने के लिए विकसित होता है, और यदि मरम्मत विफल हो जाती है तो उन्हें क्षरण के लिए लक्षित किया जाता है। हालाँकि, विभिन्न परिस्थितियों में, प्रोटीन मिसफोल्डिंग कोशिकाओं की परिरक्षक क्षमता से अधिक हो जाती है, जिससे प्रोटीन एकत्रीकरण होता है, जिससे सेलुलर व्यवहार्यता प्रभावित होती है। इस प्रकार चैपरोन मशीनरी की कार्रवाई को और अधिक व्यवस्थित करने के दृष्टिकोण विभिन्न प्रोटीन मिसफोल्डिंग रोगों के लिए सामान्य चिकित्सीय लक्ष्य प्रदान कर सकते हैं। हमारी प्रयोगशाला यह समझने के लिए यीस्ट आनुवांशिकी और एकल अणु दोनों दृष्टिकोणों का उपयोग करती है कि प्रोटीन होमियोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए सेलुलर मशीनरी जो कि बेहतर ढंग से विकसित हुई है, मिसफोल्डेड प्रोटीन के साथ-साथ अमाइलॉइड के रूप में जाने जाने वाले प्रोटीनयुक्त द्रव्यमान के संचय को रोकने में क्यों विफल रहती है। हमारे भविष्य के शोध का अन्य पहलू मेजबान चैपरोन पर कई वायरल रोगजनकों की निर्भरता को समझना होगा। कई वायरल उपभेदों को प्रतिकृति के लिए सेलुलर चैपरोन की आवश्यकता होती है, जो इन प्रोटीनों को संबंधित वायरल रोगों के खिलाफ संभावित लक्ष्य के रूप में सुझाता है। इस प्रकार प्रयोगशाला का भविष्य का फोकस विभिन्न वायरल प्रोटीन और मेजबान चैपरोन के बीच परस्पर क्रिया की जांच करना है।
महत्वपूर्ण मान्यता: पुरस्कार, फ़ेलोशिप, अंतर्राष्ट्रीय फंडिंग आदि: (1) भारत-जापान सहकारी विज्ञान कार्यक्रम-2016 (2) रामलिंगस्वामी फ़ेलोशिप-2011, डीबीटी, भारत (3) अनुसंधान उत्कृष्टता के लिए फ़ेलो अवार्ड-2009, एनआईएच, यूएसए। (4) नैन्सी नोसल फ़ेलोशिप पुरस्कार-2007, एनआईएच, यूएसए

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