हमारी प्रयोगशाला के पिछले शोध प्रयास कालाजार और कैंसर रोगों से संबंधित दो महत्वपूर्ण पहलुओं पर केंद्रित थे। पहले में काला-अज़ार के प्रेरक एजेंटों, दवा-प्रतिरोधी या अतिसंवेदनशील लीशमैनिया परजीवियों के खिलाफ मेजबान प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का लक्षण वर्णन शामिल था। ट्यूमर इम्युनोबायोलॉजी में दूसरे शोध पहलू ने हमें कैंसर-रोधी चिकित्सा के लिए संभावित लक्ष्य के रूप में सी-एसआरसी और ब्रूटन के टायरोसिन कीनेज की पहचान करने के लिए प्रेरित किया। लीशमैनिया संक्रमण में मध्यस्थता करने वाले नए रिसेप्टर्स की पहचान करने के प्रयास जारी हैं। इसके अलावा, हमारी अनुवाद संबंधी गतिविधियों में ऑटोइम्यून बीमारियों और कैंसर के उपचार के लिए बायोसिमिलर चिकित्सीय मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का विकास शामिल है। संक्षेप में, हमारे चल रहे काम में कैंसर, संक्रामक और ऑटोइम्यून बीमारियों पर मौलिक और व्यावहारिक दोनों तरह के शोध शामिल हैं।

• मो. नौशाद अख्तर, मनीष मिश्रा, विनोद यादव, मनीषा यादव, रवींद्र गुजर, सुनैना लाल, राज कुमार, नीरज खत्री और प्रदीप सेन(2020)। रनक्स प्रोटीन डेंड्राइटिक कोशिकाओं पर CD40 अभिव्यक्ति को बढ़ावा देकरलीशमैनिया डोनोवानीसंक्रमण के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा में मध्यस्थता करता है। PLoS रोगजनक 16(12): e1009136.
• रवींद्र गुजर और प्रदीप सेन (2018)। वृद्धि कारक-बी1 का परिवर्तन सी-टाइप लेक्टिन रिसेप्टर-2 अभिव्यक्ति को डाउनरेगुलेट करके डेंड्राइटिक कोशिकाओं के लिम्फ नोड होमिंग को बाधित करता है। साइटोकिन। 110:39-43.
• गुजर, आर., मौर्य, एन., यादव, वी., गुप्ता, एम., अरोड़ा, एस., खत्री, एन., और सेन, पी. (2016) सी-एसआरसी डेंड्राइटिक सेल एंटीट्यूमर गतिविधि को दबाता है टी सेल आईजी और म्यूसिन प्रोटीन-3 रिसेप्टर। जे. इम्यूनोल. 197, 1650-1662.
• मौर्या, एन., गुजर, आर., गुप्ता, एम., यादव, वी., वर्मा, एस., और सेन, पी. (2014) रिसेप्टर टी सेल आईजी और म्यूसिन प्रोटीन द्वारा डेंड्राइटिक कोशिकाओं का इम्यूनोरेग्यूलेशन- 3 ब्रूटन के टायरोसिन कीनेस और सी-एसआरसी के माध्यम से। जे. इम्यूनोल. 193, 3417-3425.
• सिंघल, ई., कुमार, पी., और सेन, पी. (2011) डेंड्राइटिक कोशिकाओं के हेपेटोसाइट विकास कारक-मध्यस्थता इम्यूनोरेग्यूलेशन में ब्रूटन के टायरोसिन कीनेस के लिए एक उपन्यास भूमिका। जे. बायोल. रसायन. 286, 32054-32063.
• सिंघल, ई., और सेन, पी. (2011) हेपेटोसाइट वृद्धि कारक-प्रेरित सी-एसआरसी-फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल 3-किनेज-एकेटी-रैपामाइसिन मार्ग का स्तनधारी लक्ष्य, इक्प्पाबी किनेज गतिविधि को अवरुद्ध करके डेंड्राइटिक सेल सक्रियण को रोकता है। इंट. जे. बायोकेम. सेल बायोल. 43, 1134-1146.
• हलदर, ए.के., यादव, वी., सिंघल, ई., बिष्ट, के.के., सिंह, ए., भौमिक, एस., बसु, आर., सेन, पी.*, और रॉय, एस. (2010) लीशमैनिया डोनोवानी एंटीमनी-प्रतिरोधी लेकिन गैर-संवेदनशील फेनोटाइप के साथ अलग होता है जो सोडियम एंटीमनी ग्लूकोनेट-प्रेरित डेंड्राइटिक सेल सक्रियण को रोकता है। PLoS पैथोग. 6, ई1000907; *संगत लेखक.

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